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什么是小兒良性癲癇?
小兒良性癲癇,是指發(fā)生在某一特定年齡階段,臨床表現(xiàn)及腦電圖都具有一定特征性,能自行緩解或抗癲癇藥治療效果較好,預(yù)后良好的一類癲癇綜合征。
標(biāo)簽:小兒良性癲癇,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫嬰兒痙攣癥?
本癥又稱west綜合征,是嬰兒時(shí)期所特有的一種癲癇,發(fā)病年齡較早,具有特殊的痙攣形式,90%伴有明顯的智力、體力發(fā)育障礙。
標(biāo)簽:嬰兒痙攣癥,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫嬰兒嚴(yán)重肌陣攣癲癇?
本病多在1歲內(nèi)發(fā)病,病前發(fā)育正常,約半數(shù)有癲癇或熱性驚厥的陽性家族史,起病時(shí)表現(xiàn)為全身性或一側(cè)性發(fā)熱陣攣發(fā)作,繼之出現(xiàn)肌陣攣抽動(dòng)和部分發(fā)作。
標(biāo)簽:嬰兒嚴(yán)重肌陣攣癲癇,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫新生兒發(fā)作?
這種發(fā)作與年長兒童和成年人不同,常以未足月嬰兒為多見。其發(fā)作表現(xiàn)經(jīng)常被忽視,包括強(qiáng)直性、眼水平性偏移、伴有或不伴有抽動(dòng)、眼球眨動(dòng)、吸吮或其他口咽部動(dòng)作、游泳動(dòng)作,偶爾見有呼吸暫停。
標(biāo)簽:新生兒發(fā)作,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫早期肌陣攣性腦病?
本病主要表現(xiàn)為出生后3個(gè)月內(nèi)起病,病前腦發(fā)育正常,其發(fā)作特點(diǎn)是早期為零星的肌陣攣,之后為部分發(fā)作、全身肌陣攣或強(qiáng)直性痙攣。
標(biāo)簽:早期肌陣攣性腦病,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫肌陣攣失神癲癇?
本病發(fā)病年齡為2~12歲,7歲左右為高峰期,男性占多數(shù)。臨床特點(diǎn)為失神伴全身節(jié)律性陣攣性抽動(dòng),以肩背及下肢突出,也可同時(shí)出現(xiàn)強(qiáng)直性收縮,每天可發(fā)作數(shù)次。
標(biāo)簽:肌陣攣失神癲癇,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫肌陣攣-失張力性癲癇?
本型發(fā)病年齡在7個(gè)月到6歲之間,多數(shù)在2~5歲,常有遺傳傾向,男孩較女孩多2倍,發(fā)育大多正常,病前一切正常。其發(fā)作為肌陣攣,失張力性,失神伴陣攣和強(qiáng)直成分,強(qiáng)直-陣攣發(fā)作。
標(biāo)簽:肌陣攣-失張力性癲癇,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫少年肌陣攣癲癇?
又稱沖動(dòng)性小發(fā)作,發(fā)生在青春期,與遺傳有關(guān),無性別差異。發(fā)作主要為累及雙肩背伸肌而出現(xiàn)的單一或反復(fù)的、無規(guī)律的、不規(guī)則的肌陣攣抽動(dòng),少數(shù)也可累及下肢。
標(biāo)簽:少年肌陣攣癲癇?,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫少年失神性癲癇?
本型發(fā)作與兒童失神性癲癇相同,但發(fā)病年齡在青春期前后,無明顯性別差異。其特點(diǎn)是發(fā)作頻率低,零星散發(fā),平均每天少于1次,多數(shù)在覺醒時(shí)出現(xiàn),意識改變較輕。
標(biāo)簽:少年失神性癲癇,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
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什么叫兒童失神性癲癇?
這是一種典型的失神性癲癇,起病年齡在3~9歲,高峰在6~7歲,有明顯的遺傳傾向,女孩較男孩多見,其特征為頻繁失神,每日數(shù)次至上百次,每次失神發(fā)作短暫。
標(biāo)簽:兒童失神性癲癇,類別:神經(jīng)系統(tǒng)
標(biāo)簽大雜燴
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